早唐筛查是孕早期（11-13+6周）的关键产检项目，旨在预警染色体异常风险，它通过超声检测胎儿颈后透明层（NT）厚度，结合血清学指标（如游离β-HCG、PAPP-A）综合评估，重点筛查唐氏综合征（21-三体）等常见染色体疾病，该检查能早期识别高风险孕妇，为后续无创DNA检测或羊水穿刺等进一步诊断提供依据，助力及时干预，是保障母婴健康不可或缺的孕期健康监测环节。
怀孕后，每一次产检都是对准妈妈和宝宝健康的“精准把关”，而早唐筛查作为孕早期的核心项目，是很多准妈妈的“之一道健康哨卡”，但不少人对它一知半解——早唐查什么？什么时候做？结果异常怎么办？今天就来拆解早唐筛查的关键信息。
什么是早唐筛查？
早唐筛查全称为“孕早期唐氏综合征联合筛查”，是通过B超测量胎儿颈部透明层（NT）厚度 + 血清学指标检测，综合评估胎儿患染色体异常疾病（如唐氏综合征、爱德华氏综合征）的风险，它不是“确诊检查”，而是“风险评估”,帮助识别高风险人群。
更佳筛查时间：别错过11-13周+6天
早唐筛查有严格的时间窗：怀孕11周~13周+6天，此时胎儿的NT层最清晰，太早NT未形成，太晚透明层会被吸收，结果易失真，建议提前1-2周预约,避免错过黄金期。
筛查流程：两步走，轻松完成
- B超测NT：医生通过超声测量胎儿颈后透明液体的厚度，正常NT值通常＜2.5mm（部分医院参考值＜3mm），增厚可能提示染色体异常。
- 抽血查血清：抽取少量静脉血，检测PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）和β-HCG（人绒毛膜 *** ）的浓度。
- 风险计算：结合孕妇年龄、孕周、NT值及血清指标,通过专业算法得出胎儿染色体异常的风险值。
为什么早唐筛查很重要？
唐氏综合征是最常见的染色体疾病，患者智力低下、生长迟缓，且无治愈 *** ，早唐筛查的优势在于：
- 早干预：孕早期发现高风险，准妈妈有更多时间做后续决策（如无创DNA或羊水穿刺）；
- 准确率高：联合NT和血清的检出率达85%左右，比单独血清筛查更可靠；
- 全面性：除唐氏综合征，还能提示18-三体等其他染色体异常风险。
结果解读：理性看待“风险值”
- 低风险：≠绝对安全，只是患病概率低，仍需按时做中唐、大排畸等后续产检；
- 高风险：≠确诊，只是风险较高，需进一步做无创DNA（无创，准确率约99%）或羊水穿刺（有创，但确诊金标准）明确诊断。
注意事项：这些细节别忽略
- 无需空腹：血清检测不要求空腹，正常饮食即可；
- 确认孕周：提前通过末次月经或早期B超确定准确孕周，避免结果偏差；
- 放松心态：筛查结果是概率评估，不必过度焦虑，有疑问及时咨询医生；
- 高龄优先：35岁以上孕妇建议直接选择早唐或无创DNA,降低风险。
早唐筛查是孕期守护宝宝健康的“之一道防线”，它用科学的方式帮我们提前预警风险，准妈妈们一定要按时筛查，听从医生建议，为宝宝的健康打下坚实基础，毕竟，每一次产检都是对新生命的负责。
（注：本文仅供科普参考，具体筛查方案请遵循医生指导。）